魚(yú)鱗病患者能否結(jié)婚、生育？


 魚(yú)鱗病是一種角化障礙性皮膚病，通常有遺傳家族史。臨床表現(xiàn)四肢伸側(cè)軀干部皮膚干燥粗糙，伴有淡褐至深褐色魚(yú)鱗屑和深重斑紋，汗腺分泌減少，冬重夏輕，嚴(yán)重時(shí)皮膚皸裂僵硬。若長(zhǎng)久不治或治療不當(dāng)，可波及全身遺傳后代。
 


 魚(yú)鱗病屬遺傳性疾病，根源在基因，目前尚不可能根治，也不可能通過(guò)治療來(lái)改變遺傳的基因，因此是否治療對(duì)遺傳概率并沒(méi)有影響。魚(yú)鱗病并不危害健康，對(duì)患者的生存和壽命都不會(huì)有影響，只是對(duì)外觀(guān)和心理會(huì)造成影響。在醫(yī)學(xué)上魚(yú)鱗病患者并非是不宜結(jié)婚的疾病，患者可以結(jié)婚，也可以生育。

 


 不同類(lèi)型的魚(yú)鱗病會(huì)有不同的方式及遺傳概率。需要說(shuō)明的是如果雙方魚(yú)鱗病患者結(jié)婚，那么子女的遺傳概率會(huì)顯著提高。對(duì)于性聯(lián)型魚(yú)鱗病患者，如果男性是患者，可以選擇生男孩，這樣男孩子就不會(huì)發(fā)病，也不會(huì)再攜帶遺傳基因；如果女性是性聯(lián)型的基因攜帶者，那么可以選擇生女孩，這樣女孩不會(huì)發(fā)病，但仍然有一半的概率是性聯(lián)型魚(yú)鱗病的基因攜帶者，如果是生男孩，那么有一半的概率是發(fā)病者。目前對(duì)性聯(lián)型魚(yú)鱗病的產(chǎn)前檢測(cè)已有相關(guān)的醫(yī)學(xué)機(jī)構(gòu)開(kāi)展研究檢測(cè)，可以到相關(guān)的醫(yī)學(xué)部門(mén)進(jìn)行咨詢(xún)。如果是常染色體顯性遺傳尋常性魚(yú)鱗病，那么只能是聽(tīng)天由命了，生男生女的發(fā)病概率都是相同的，都有百分之五十的概率。因此是否需要考慮子女得自己根據(jù)實(shí)際情況決定。因?yàn)槌Ｈ旧w顯性遺傳尋常性魚(yú)鱗病的基因定位尚不清楚，所以目前還不可能開(kāi)展產(chǎn)前的基因檢測(cè)。

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