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[供應]供應醫(yī)用口罩出口對國內(nèi)企業(yè)有哪些要求
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  • 產(chǎn)品單價:188
  • 更新日期:2020-04-15 15:02:05
  • 有效期至:2020-07-14
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供應醫(yī)用口罩出口對國內(nèi)企業(yè)有哪些要求 詳細信息

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隨著國外的疫情越來越嚴重,國外各國對口罩的需求已是供不應求,而中國此時再合理正確的抗疫戰(zhàn)爭中已取得良好的成績,國內(nèi)生產(chǎn)供應也以逐漸恢復,在滿足國內(nèi)需求的同時,還可以出口疫情物資給國外,而目前國外所需中口罩是最急切的,那么出口口罩需要哪些條件,流程又是怎樣的呢?讓我們一起來看看:

一、報關(guān)前提條件

1、收發(fā)貨人注冊編碼(慈善機構(gòu)可為臨時編碼),需辦理無紙化通關(guān)法人卡。

2、出口資質(zhì):口罩出口對生產(chǎn)銷售單位、境內(nèi)發(fā)貨人,除滿足國內(nèi)生產(chǎn)、市場流通資質(zhì)需求外,中國海關(guān)無特殊資質(zhì)要求。

3、出口申報要求

1)商品歸類:除特殊情況外,絕大部分口罩應歸入稅號63079000。

2)檢驗檢疫:口罩為非法檢產(chǎn)品,申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據(jù)我國政府與相關(guān)國家簽訂的政府間檢驗協(xié)議,對出口伊朗等少數(shù)幾個國家的產(chǎn)品需按規(guī)定進行裝運前檢驗。

4、關(guān)稅征免:

1)貿(mào)易出口征免性質(zhì):一般征稅征免方式:照章征稅。

2)捐贈出口境內(nèi)發(fā)貨人為貿(mào)易代理商、慈善機構(gòu)等,征免性質(zhì)可不填,征免方式申報全免。

5、禁限管理:目前商務部未對口罩設(shè)置貿(mào)易管制要求,中國海關(guān)也無針對防護物資的監(jiān)管證件口岸驗核要求。

6、申報規(guī)范:按照規(guī)范申報要求填寫商品名稱、成分含量如物資非中國生產(chǎn),原產(chǎn)國按照實際生產(chǎn)國填寫。

7、出口退稅:口罩的出口退稅率為13%。

二、出口前準備明確口罩分類

1、國外按照用途一般分為個人防護和醫(yī)用兩類口罩。

2、國內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè)需具備的資質(zhì)和材料:

1)營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍有相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容)。

2)企業(yè)生產(chǎn)許可證(生產(chǎn)企業(yè))。

3)產(chǎn)品檢驗報告(生產(chǎn)企業(yè))。

4)醫(yī)療器械注冊證(非醫(yī)用不需要)。

5)產(chǎn)品說明書(跟著產(chǎn)品提供)、標簽(隨附產(chǎn)品提供)。

6)產(chǎn)品批次/號(外包裝)。

7)產(chǎn)品質(zhì)量安全書或合格證(跟著產(chǎn)品提供)。

8)產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。

9)貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊備案。

3、國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明

1)生產(chǎn)個人防護或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩,有進出口權(quán)的企業(yè),可自行直接出口。

2)生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件,但一般進口國會要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證,以證明該進口的商品在中國已合法上市,具體如下:

<1、營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān),非醫(yī)療級別的物品不需要)。

<2、醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊證。

<3、廠家檢測報告。

4、生產(chǎn)企業(yè)有進出口權(quán),可以自行出口,如沒有進出口權(quán),可以通過外貿(mào)代理進行出口銷售。

5、內(nèi)貿(mào)企業(yè)做出口需要取得的基本資質(zhì)

1)向市場監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照,增加經(jīng)營范圍“貨物進出口、技術(shù)進出口、代理進出口”。

2)向商務部門取得進出口權(quán),可直接在商務部業(yè)務系統(tǒng)統(tǒng)一平臺(iecms.mofcom.gov.cn/)申請,網(wǎng)上提交材料。

3)向外匯管理局申請取得開設(shè)外匯賬戶許可。

4)辦理進出口貨物收發(fā)貨人海關(guān)注冊登記。

三、各國注冊、認證簡要辦理流程

1、美國NIOSH認證

2、美國FDA注冊

3、歐盟CE注冊

4、日本PMDA注冊

5、韓國KFDA注冊

6、澳大利亞TGA注

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